Unter dem Thema Ersatzblase habe ich schon mal angeboten Betroffenen oder deren Angehörigen Auskunft zu erteilen und, im Bereich meiner Möglichkeiten, zu beraten.
Eigentlich bin ich erstaunt wie wenig Kontakt aufgenommen wurde. Vielleicht liegt es daran, dass sich die Betroffenen scheuen das Thema zu diskutieren.
Also nochmals, ich wurde im Sept 2004 operiert und es geht mir gut und ich bereue die Operation nicht. Da der Eingriff kein Klacks ist, sind doch sicherlich viele Fragen offen. Ich helfe gerne wo es geht.
Operation Blasenkrebs - Leben mit einer Ersatzblase
Moderations-Bereich
Blasenkrebs - Urostoma
Hallo
Ich bin neu im Forum. Ich suche Menschen, welche dem gleichen Schicksal wie ich ausgesetzt sind oder waren. Ich möchte mich gerne austauschen. Ich bin weiblich und 33 Jahre alt, vor 1 Jahr wurde bei mir Blasenkrebs festgestellt. Seit dem hatte ich einige OP's; seit diesem Freitag weiss ich leider, dass meine Blase nicht mehr zu retten ist. Nun steht eine grosse OP bevor; Entfernung der Harnblase, Gebärmutter, meine Scheide muss verkürzt werden und bekomme ein Urostoma. Ich habe grosse Angst und noch viele Fragen. Was mich auch beschäftigt sind auch die Finanzen; immer wieder war / bin ich arbeitsunfähig. Bin auch seit 1 Jahr in psychischer Behandlung, da der Schock bei mir Angstzustände ausgelöst hat; auch heute noch, und z.T. Panickattaken, aber hier werde ich wirlich super betreut.
Hat jemand kürzlich ein Urostoma erhalten und könnte mir über OP, Nebenwirkungen und Umgang mit einem Urostoma weiterhelfen? Ich würde mich gerne austauschen.
Ich bin neu im Forum. Ich suche Menschen, welche dem gleichen Schicksal wie ich ausgesetzt sind oder waren. Ich möchte mich gerne austauschen. Ich bin weiblich und 33 Jahre alt, vor 1 Jahr wurde bei mir Blasenkrebs festgestellt. Seit dem hatte ich einige OP's; seit diesem Freitag weiss ich leider, dass meine Blase nicht mehr zu retten ist. Nun steht eine grosse OP bevor; Entfernung der Harnblase, Gebärmutter, meine Scheide muss verkürzt werden und bekomme ein Urostoma. Ich habe grosse Angst und noch viele Fragen. Was mich auch beschäftigt sind auch die Finanzen; immer wieder war / bin ich arbeitsunfähig. Bin auch seit 1 Jahr in psychischer Behandlung, da der Schock bei mir Angstzustände ausgelöst hat; auch heute noch, und z.T. Panickattaken, aber hier werde ich wirlich super betreut.
Hat jemand kürzlich ein Urostoma erhalten und könnte mir über OP, Nebenwirkungen und Umgang mit einem Urostoma weiterhelfen? Ich würde mich gerne austauschen.
Guten Tag Vida,
da sich bis jetzt noch niemand gemeldet hat, möchte ich Ihnen als Moderatorin und Fachberaterin Krebstelefon einige Tips geben.
Sie finden Information zur Urostomie in der Broschüre mit gleichem Namen unter diesem Link: http://www.krebsliga.ch/de/shop_/shopde ... goryid=175
und zu Blasenkrebs in dieser Broschüre hier: http://www.krebsliga.ch/de/shop_/shopde ... tegoryid=8
Die Ilco ist eine grosse, schweizerische Selbsthilfeorganisation von Stomaträgern. Vielleicht finden Sie so jemanden, der aus eigener Erfahrung berichten kann. Hier die Adresse: http://www.ilco.ch/
Die Adressen der Regionalgruppen der Ilco finden Sie auch auf der letzten Seite der Urostomiebroschüre.
Die kantonale Krebsliga unterstützt Sie ebenfalls gerne, auch bei finanziellen Problemen. Hier finden Sie die Adresse und die Angebote der kantonalen Liga in Ihrer Region: http://www.krebsliga.ch/de/leben_mit_kr ... sligen.cfm
Sie können uns auch anrufen. Meine Kolleginnen und ich sind gerne für Sie da: http://www.krebsliga.ch/de/leben_mit_kr ... bstelefon/
Ich wünsche Ihnen alles Gute für die bevorstehende Operation und grüsse Sie freundlich
Irma, Moderatorin
da sich bis jetzt noch niemand gemeldet hat, möchte ich Ihnen als Moderatorin und Fachberaterin Krebstelefon einige Tips geben.
Sie finden Information zur Urostomie in der Broschüre mit gleichem Namen unter diesem Link: http://www.krebsliga.ch/de/shop_/shopde ... goryid=175
und zu Blasenkrebs in dieser Broschüre hier: http://www.krebsliga.ch/de/shop_/shopde ... tegoryid=8
Die Ilco ist eine grosse, schweizerische Selbsthilfeorganisation von Stomaträgern. Vielleicht finden Sie so jemanden, der aus eigener Erfahrung berichten kann. Hier die Adresse: http://www.ilco.ch/
Die Adressen der Regionalgruppen der Ilco finden Sie auch auf der letzten Seite der Urostomiebroschüre.
Die kantonale Krebsliga unterstützt Sie ebenfalls gerne, auch bei finanziellen Problemen. Hier finden Sie die Adresse und die Angebote der kantonalen Liga in Ihrer Region: http://www.krebsliga.ch/de/leben_mit_kr ... sligen.cfm
Sie können uns auch anrufen. Meine Kolleginnen und ich sind gerne für Sie da: http://www.krebsliga.ch/de/leben_mit_kr ... bstelefon/
Ich wünsche Ihnen alles Gute für die bevorstehende Operation und grüsse Sie freundlich
Irma, Moderatorin
Blasenkrebs
Hallo Irma
Vielen Dank für die ausführlichen Informationen und Links; diese habe ich mittlerweile von der Krebsliga erhalten und gelesen. Dank der Unterstützung der Krebsliga Zürich habe ich 2 Kontakte erhalten, welche bereit sind, sich mit mir bezüglich dem Urostoma auszutauschen. Alle weiteren Infos und Antworten erhalte ich vor zu durch meinen Urologen.
Vielen herzlichen Dank!
Liebe Grüsse
Vida
Vielen Dank für die ausführlichen Informationen und Links; diese habe ich mittlerweile von der Krebsliga erhalten und gelesen. Dank der Unterstützung der Krebsliga Zürich habe ich 2 Kontakte erhalten, welche bereit sind, sich mit mir bezüglich dem Urostoma auszutauschen. Alle weiteren Infos und Antworten erhalte ich vor zu durch meinen Urologen.
Vielen herzlichen Dank!
Liebe Grüsse
Vida
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